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ELISA實(shí)驗(yàn)| 操作材料儀器、步驟、注意事項(xiàng)、常見問題
更新時間:2026-03-20瀏覽:49次

  標(biāo)簽:ELISA 抗原 血清 緩沖液 冰箱 恒溫培養(yǎng)箱 酶標(biāo)板 本生 二抗 培養(yǎng)板


  ELISA實(shí)驗(yàn)| 操作材料儀器、步驟、注意事項(xiàng)、常見問題

  材料儀器:

  抗原、血清、碳酸鹽包被緩沖液、PBST

  BSA、96 孔酶標(biāo)板、4 ℃ 冰箱

  恒溫培養(yǎng)箱、分光光度計(jì)

 

 

  Elisa實(shí)驗(yàn)步驟:

  一、包被抗原

  1. 用 50 mM 的碳酸鹽包被緩沖液(pH 9.6)溶解抗原,使抗原濃度為 10~20 μg/ml,加 100 μl/孔到 96 孔酶標(biāo)板,4 ℃ 放置過夜。

  2. 第二天棄去包被液后,用 PBST 洗滌 3 次,每孔加入 150 μl 1% BSA 37 ℃ 封閉 1 小時。

  3. PBST 洗滌 3 次后,每孔加入 100 μl 不同倍比稀釋度的血清,并加入對照樣品,37 ℃ 孵育 2 小時。

  4. PBST 洗滌 5 次后,加入 100 μl 稀釋后的 HRP 標(biāo)記的二抗,37 ℃ 孵育 1 小時。

  5. PBST 洗滌 5 次后,顯色劑顯色 20 min 后,酶標(biāo)儀上讀取 A405 吸收值。

  二、包被細(xì)胞

  1. 在 96 孔培養(yǎng)板上接種細(xì)胞數(shù)為 1 x 104 cells/well,37 ℃ 過夜培養(yǎng)。

  2. 第二天用 PBS 洗滌培養(yǎng)板 2~3 次。

  3. 加入 125 μl/well 10% Forma lin(1:10 稀釋), 室溫下固定 15 min。

  4. 用 ddH2O 洗滌培養(yǎng)板 3 次,并晾干,儲藏在 2~8℃ 備用。

  5. 用 PBST 洗滌 3 次,每孔加入 150 μl 1% BSA 37 ℃ 封閉 1 小時。

  6. PBST 洗滌 3 次后,每孔加入 100 μl 不同倍比稀釋度的血清,并加入對照樣品,37 ℃ 孵育 2 小時。

  7. PBST 洗滌 5 次后,加入 100 μl 稀釋后的 HRP 標(biāo)記的二抗,37 ℃ 孵育 1 小時。

  8. PBST 洗滌 5 次后,顯色劑顯色 20 min 后,酶標(biāo)儀上讀取 A405 吸收值。

  50 mM 的碳酸鹽包被緩沖液:Na2CO3 0.15 克, NaHCO3 0.293 克, 蒸餾水稀釋至 100 m,調(diào)節(jié) pH 為 9.6,4 ℃,保存。

  ABTS 作為底物進(jìn)行顯色反應(yīng) (10 ml) :0.2 M Na2HPO4 2.4 ml 0.1 M 檸檬酸 2.6 ml ddH2O 5 ml ABTS 5 mg H2O2 (30%) 4 ul(用前加入)。

  注意事項(xiàng):

  血清標(biāo)本宜在新鮮時檢測。如有細(xì)菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性 HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。如在冰箱中保存過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法 ELISA 中可使本底加深。

  一般說來,在 5 天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于 4 ℃,超過一周測定的需低溫冰存。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和,不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。混濁或有沉淀的血清標(biāo)本應(yīng)先離心或過濾,澄清后再檢測。

  反復(fù)凍融會使抗體效價跌落,所以測抗體的血清標(biāo)本如需保存作多次檢測,宜少量分裝冰存。保存血清自采集時就應(yīng)注意無菌操作,也可加入適當(dāng)防腐劑。

  常見問題:

  按試劑盒說明書的要求準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)中需用的試劑。ELISA 中用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應(yīng)用 pH 計(jì)測量較正。

  從冰箱中取出的試驗(yàn)用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保存。

  注:以上僅供參考!

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